這份報告被廣泛使用。根據上級部署或工作計劃，任務完成后，一般要向上級寫一份報告，反映工作的基本情況、工作中的經驗教訓、存在的問題和今后的工作思路。 以下是為大家整理的關于凝固點降低法測定摩爾質量實驗報告的文章2篇 ,歡迎品鑒！
【篇一】凝固點降低法測定摩爾質量實驗報告
可以通過凝固點降低得到溶液的摩爾濃度(溶質在溶液中為單分子)，由溶液體積得到溶質物質的量，再通過溶質的質量計算出其摩爾質量。
【篇二】凝固點降低法測定摩爾質量實驗報告
一、實驗目的
1．用凝固點降低法測定萘的摩爾質量。
2．掌握用貝克曼法測定溶液凝固點降低的方法。
3．能熟練地調節和使用精密電子溫差測量儀。
4．訓練間接誤差計算方法。
二、實驗原理
理想稀薄溶液具有依數性。凝固點降低就是依數性的一種表現。即對一定量的某溶劑，其理想稀薄溶液凝固點下降的數值只與所含溶質的粒子數目有關，而與溶質的特性無關。
假設溶質在溶液中不發生締合和分解，也不與固態純溶劑生成固溶體，則由熱力學理論出發，可以導出理想稀薄溶液的凝固點降低?Tf與溶質質量摩爾濃度bB之間的關系：
（1）
或
（2）
由此可導出計算溶質摩爾質量MB的公式
（3）
以上幾式中，
——分別為純溶劑、溶液的凝固點，K；
mA、mB——分別為溶劑、溶質的質量kg;
Kf一一溶劑的凝固點下降常數,K·kg·mol-1 ;
MB——溶質的摩爾質量，kg·mol-1.
若已知Kf，測得?Tf，便可用(3)式求得MB。也可由(2)式通過?Tf-mB，線性回歸以斜率求得MB。
凝固點降低的測定方法有下列幾種：
1．平衡法
這是最準確的方法。先測純溶劑的液體和因體兩相平衡的溫度，再測溶液與純溶劑固體兩相平衡的溫度，同時取一定量平衡時之液相，分析其濃度。
2．Rast法
樟腦的Kf值特別大，因此很容易得到較大的?Tf,，這樣便可用普通溫度計測定凝固點降低。
3．貝克曼法〔即過冷法)
本實驗即采用此法。
過冷法是將液體逐漸冷卻，當液體溫度到達或稍低于其凝固點時，由于新相形成需要一定的能量，故結晶并不析出，這就是所謂過冷現象。若此時加以攪拌或加入品種，促使晶核產生，則大量晶體會很快形成，并放出凝固潛熱，使系統溫度迅速回升。溫度上升的最高點即為凝固點。對純溶劑來說，在定壓條件下凝固點是固定不變的，因為此時自由度為0，見圖4—1(a)，待純溶劑全部凝固后溫度才會下降。而溶液的凝固點則不是一個恒定值。若將溶液逐步冷卻，其冷卻曲線與純溶劑冷卻曲線不同，見圖4—1(b)。因此測量溶液凝固點時，決不能過冷太多。如過冷很多則應測出冷卻曲線，按圖4—1(b)所示的方法進行校正。
三、儀器與藥品 生產廠家 南大萬和
詳見 www.iapnju.com/_d269356633.htm www.njuwh.com/product_view.asp?id=59
FPD-2A凝固點降低試驗裝置：
JDW-3F精密溫差測量儀 FPD-2A凝固點（冰點儀）攪拌裝置 ， 凝固點下降專用玻璃，南京大學應用物理研究所專用實驗軟件
FPD-3A凝固點降低試驗裝置：
JDT-4B精密溫度溫差測量儀（含加接口）FPD-2A凝固點（冰點儀）；攪拌裝置，凝固點下降專用玻璃，南京大學應用物理研究所專用實驗軟件
凝固點降低實驗裝置1套；精密電子溫差測量儀、普通溫度計(0一25℃)各1支；25m1移液管1支；分析天平l臺，放大鏡1個。
分析純的苯、萘。
四、實驗步驟
1．調節精密電子溫差測量儀
按照附錄中儀器3的方法調節精密電子溫差測量儀，使純苯的凝固點5．5℃位于精密電子溫差測量儀的3。附近。
2．安裝實驗裝置
圖4—2為凝固點降低實驗裝置。冰水浴槽中裝入三分之二的冰和三分之一的水，使浴槽溫度在2℃以下。用移液管取25ml分析純的苯放入內套管里。注意冰水面要高于內套管中的苯液面。將精密電子溫差測量儀擦干插入內套管，檢查攪拌棒，使它能上下自由運動而不摩擦溫度計。
3．測定純溶劑苯的凝固點
先測近似凝固點。將內套管直接浸入冰水浴中，快速攪拌。當液溫下降幾乎停頓時，取出內套管，放入外套管內繼續攪拌，記下最后穩定的溫度值，即是近似凝固點。不必重復。
取出內套管，不斷攪拌，用手微熱，使結晶完全熔化。將內套管在冰水中浸一下后立即放入外套管內，快速攪拌，此時苯液溫度下降。當溫度降至凝固點以上0.2℃時停止攪拌，液溫繼續下降。過冷到凝固點以下0.5℃時迅速攪拌，溫度先下降后迅速上升，用放大鏡讀出穩定的最高溫度，即為苯的凝固點。重復測定，直到取得三個偏差不超過± 0.005℃的數據為止。
4．測定溶液的凝固點
用分析天平稱量約0.3g的萘片，放入內套管并攪拌．使萘片全部溶解。同上法先測定溶液的近似凝固點，再準確測定凝固點。測定過程中過冷不得超過0.2℃。
苯液用畢須倒入回收瓶。
5．苯的密度
苯的密度可以下面的經驗公式計算
ρ/（kg·m-3）=900.05-1.0636×（t/℃）＋0.0376×10－3×（t/℃）
五、關鍵操作及注意事項
1．實驗所用的內套管必須潔凈、干燥。調好精密電子溫差測量儀后一定要先擦去水銀球上的水，然后再插入已經冷卻的內套管。
2．苯易揮發，對結果有較大影響，因此要先做好準備工作再移液，并要馬上蓋好塞子。
3．冷卻過程中的攪拌要充分，但不可使攪拌槳超出液面，以免把樣品濺在器壁上。
4．結品必須完全熔化。在熔化過程中切勿使精密電子溫差測量儀溫升過高、水銀球超過頂端。
六、數據處理
1．計算萘的摩爾質量，并與文獻值比較，求其百分誤差。若誤差超過±3％，實驗須重做。注意精密電子溫差測量儀測出的?Tf要校正。校正方法見附錄中儀器3。
2．考慮稱量、移液和溫度測量三項誤差來源，進行誤差計算，并分析主要誤差來源。
七、思考與討論
1．原理中計算公式的導出作了哪些近似處理，如何判斷本實驗中這些假設的合理性?
2．本實驗所使用的測溫儀器精密電子溫差測量儀的設計思想是什么?請提出其它測溫方案。
3．測定溶液凝固點時若過冷程度太大對結果有何影響？溶液系統和純溶劑系統的自由度各為多少？
4．外套管的功用是什么?
參考文獻：南京大學出版社 物理化學實驗 復旦大學物化實驗 山東大學物化實驗 南京南大萬和科技有限公司官方網站
