研究生官網招生信息網9篇
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地質調查研究院
中國地質大學(武漢)地質調查研究院(以下簡稱地調院)成立于2000年5月,是我國最早的高校地調院。2000年6月,實行“委托法人負責制”。2013年12月,在湖北省事業單位管理局登記成為中國地質大學(武漢)舉辦的二級事業法人單位。地調院既是學校直屬的二級單位——負責學校地調項目管理、科技研發和人才培養工作,又是學校全資舉辦的事業單位法人——負責礦產勘查與開發、地質環境保護與治理等社會服務以及與之相關的項目管理工作。2012年,率先通過中國地質調查局院校地質調查院能力建設評估,獲得高校中的最高分,標志著本地調院建設進入了專業隊伍實力雄厚、管理規范、專業技術水平一流、創新能力提升的新階段,具備了承擔中國地質調查局大型計劃項目及各類地調項目的專業技術能力。
目前,地調院共擁有業務管理的專業技術人員和專職管理人員共419人;與學校共享的國家級重點實驗室2個、省部級重點實驗室和工程中心12個。儀器裝備精良,擁有各類地質調查、測量、巖礦及地球化學分析測試儀器和大型數據分析、制圖和印刷設備共計有3600余臺(套)。2009年7月,地調院通過了ISO9001:2008質量管理體系、職業健康安全管理體系、環境管理體系第三方認證。目前,地調院擁有國土資源部頒發的區域地質調查、固體礦產勘查、液體礦產勘查、氣體礦產勘查、水工環地質調查、地球化學勘查、地球物理勘查、遙感地質調查、地質坑探、鉆探等十項甲級地質勘查資質和地質災害防治工程勘查、設計及地質災害危險性評估等甲級資質。
自成立以來,在各級領導的大力支持下,經過全體師生員工的努力,特別是一批學術造詣深、治學嚴謹、國內外知名的高水平地質學家的辛勤耕耘,地調院在區域地質調查、礦產資源評價、水工環調查評價、勘查技術方法與測試等專業領域以及地學人才培養、地質科技創新等方面形成了獨特優勢。2000年以來,累計完成各類地質勘查項目1500多項,實到經費10億多元。榮獲50多項國家自然科學獎、國家科技進步獎、國家發明獎或國家發明專利。曾先后參與了1:25萬、1:5萬區調、礦調、數字填圖、地災評價、水工環調查等國家和行業標準及規范的制定和示范,為全國國土資源管理、礦產勘查開發、區域經濟發展和生態環境建設等方面提供了有力的專業技術支持與服務,獲得了地勘行業同行的高度評價與肯定。
2011年,地質調查研究院開始招收研究生,其中碩士研究生15名,博士研究生5名。2012年招收碩士研究生22名,博士研究生5名。2013年招收碩士研究生20名,博士研究生5名。2014年招收碩士研究生27名,博士研究生7名。2013屆、2014屆畢業生就業率達到100%。
地質調查研究院共有專兼職導師23名,其中教授13名,副教授5名,講師5名。招生范圍涵蓋了地質學、礦產普查與勘探等6個國家級重點學科。現有《青藏高原新近紀隆升過程與地質事件群研究》、《全國主要層型剖面資源調查》、《中上揚子地塊周緣成礦系統演化與鉛鋅多金屬礦床時空分布規律研究》等國撥地質礦產調查評價財政專項項目78項,地勘橫向項目13項,地勘基金項目4項。
依托地質調查研究項目,我校成為“國家科技進步特等獎”的30個主要參加單位之一,并獲得“全國優秀地質圖幅一等獎”、“2011年度國土資源科學技術獎一等獎、二等獎”等多項省部級以上的科研獎勵,以及“全國危機礦產接替資源找礦先進集體”、 “青藏高原地質理論創新與找礦重大突破”先進單位和先進個人等榮譽稱號。
學術型研究生獎學金評定和助學金、貸款資助等辦法按學校有關規定實行,專業學位碩士研究生獎學金評定和助學金、貸款資助等辦法按各院系有關規定實行。
熱忱歡迎廣大考生報考我院研究生。
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2016年招收攻讀碩士學位研究生入學考試試題 A卷
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學科、專業名稱:應用統計學(專業學位)
考試科目:432統計學(含 統計學、概率論與數理統計,共150分)
考試科目:統計學 A卷 共2頁,第1頁
考試科目:統計學 A卷 共2頁,第2頁
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2020重慶考研報名系統:中國研究生招生信息網
出國留學考研網為大家提供2018重慶考研報名系統:中國研究生招生信息網,更多考研資訊請關注我們網站的更新!
2018重慶考研報名系統:中國研究生招生信息網
點擊下面圖片即可進入考研報名:(請在規定時間報名)
(一)在重慶市報考2018年全國碩士研究生的考生,首先登錄“中國研究生招生信息網”(公網建議登錄:
(二)報名前,考生務必認真閱讀教育部、市教育考試院、招生單位、考點發布的網報公告和注意事項。
(三)2017年10月10日至31日每天9:00-22:00為網上報名時間,并做好以下幾點:
1.仔細閱讀報名網站的提示和要求;
2.按網站提示和要求如實填寫本人報考信息;
3.核對所填報考信息,確認無誤后提交報考信息并交費;
4.牢記用戶名和登錄密碼、報名號等重要信息。
(四)報名期間,考生可自行修改網上報名信息或重新填報報名信息,但為避免多占考位,影響其他考生報考,一位考生只能保留一條有效報名信息。
考生報名時只填報一個招生單位的一個專業。待考試結束,教育部公布考生進入復試的初試成績基本要求后,考生可通過“研招網”調劑服務系統了解招生單位的計劃余額信息,并按相關規定自主多次平行填報多個調劑志愿。
三、現場確認要求
(一)考生務必于2017年11月9日至11日持本人居民身份證、戶口簿、學歷證書(普通高校、成人高校、普通高校舉辦的成人高校學歷教育應屆本科畢業生持學生證)以及培養單位證明(在校研究生)、自考生畢業證或省級自考辦出具的成績證明、社保證明等相關證明材料由報考點工作人員進行核對。報考“退役大學生士兵”專項碩士研究生招生計劃的考生還應提交本人《入伍批準書》和《退出現役證》。
(二)在錄取當年9月1日前可取得國家承認本科畢業證書的自學考試和網絡教育本科生,須憑頒發畢業證書的省級高等教育自學考試辦公室或網絡教育高校出具的相關證明方可辦理網上報名現場確認手續。
未通過網上學歷(學籍)校驗的考生,在現場確認時應提交學歷(學籍)認證報告,以供核驗。
(三)考生本人對網上報名信息要進行認真核對并確認。經考生確認的報名信息在考試、復試及錄取階段一律不作修改,因考生填寫錯誤引起的一切后果由其自行承擔。
(四)現場確認步驟:1.考點根據考生提供的“報名號”和居民身份證,打印考生報考信息清單;2.考生本人對報考信息進行再次核對并簽字確認,經確認后的報考信息一律不作修改;3.采集指紋及電子照相。
(五)2017年12月14日至25日,教育部將開通網上下載打印《準考證》系統,準考考生務必憑網報用戶名和密碼登陸“研招網”查詢考試信息并下載并打印《準考證》。
考生憑本人居民身份證和準考證參加考試,二者缺一不可。因全國統一命題科目實行網上評卷,為確保答題質量,重慶市各考點為所有在渝參考的考生統一配發考試文具。除招生單位在準考證備注信息中特別注明可以攜帶的特殊文具外,考生不得攜帶其它任何文具進入考場。
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暨南大學
攻讀經濟學碩士學位研究生
西方經濟學考試大綱
為選拔優秀本科畢業生攻讀暨南大學經濟學碩士學位研究生,按照“考查基礎,公平競爭,擇優錄取,優質高效”的原則,特制訂本考試大綱。
第一部分 考試說明
西方經濟學原理,由微觀經濟學和宏觀經濟學兩部分組成。考試內容覆蓋了微觀經濟學和宏觀經濟學基礎理論的主要部分。
考試目的在于測試申請攻讀經濟學碩士學位的本科生對經濟學的基本概念、基本原理及基本分析工具和分析方法的掌握程度,考查考生是否具備應用基本原理和方法來分析各種經濟現象、解決各種問題的能力,是否具備進一步深造的知識儲備和潛質。
考試要求達到高等學校優秀本科畢業生的水平,以保證被錄取者具有較好的經濟學理論基礎和科研潛質。
第二部分 考查要點
一 供給和需求的基本原理
1. 供給和需求
2. 市場機制與市場均衡的變動
3. 供給和需求的彈性
4. 政府干預——價格控制的效應
二 消費者行為
1. 消費者選擇
2. 個人需求與市場需求
3. 收入效應和替代效應
4. 消費者剩余與網絡外部性
三 生產
1. 生產技術
2. 一種可變投入要素(勞動)的生產
3. 兩種可變投入要素的生產
4. 規模報酬
四 生產成本
1. 成本的測度:哪些成本重要?
2. 短期成本與長期成本
3. 長期與短期成本曲線
4. 兩種產品的生產——范圍經濟
五 利潤最大化和競爭性供給
1. 完全競爭市場
2. 邊際收益、邊際成本和利潤最大化
3. 選擇短期產量與競爭性廠商及市場的短期供給曲線
4. 長期產量選擇與行業的長期供給曲線
六 競爭性市場分析
1. 競爭性市場的效率
2. 最低價格、價格支持和生產配額
3. 進口配額與關稅
4. 征稅或補貼的影響
七 市場勢力:壟斷與買方壟斷
1. 壟斷勢力的來源與社會成本
2. 買方壟斷與買方壟斷勢力
3. 限制市場勢力:反托拉斯法
4. 有市場勢力的定價
八 壟斷競爭和寡頭壟斷
1. 壟斷競爭
2. 寡頭壟斷
3. 價格競爭
4. 博弈論和競爭策略
九 投入要素市場
1. 競爭性要素市場
2. 競爭性要素市場的均衡
3. 買方壟斷勢力的要素市場
4. 有壟斷勢力時的要素市場
十 一般均衡與經濟效率
1. 一般均衡分析
2. 交換與生產的效率
3. 信息不對稱市場
4. 外部性與公共品
十一 宏觀經濟數據
1. 國內生產總值:基本概念、核算方法和核算體系
2. 消費者價格指數
3. 失業率
十二 國民收入的來源與分配
1. 長期中國民收入的決定和分配
2. 總需求的構成
3. 產品和勞務市場及可貸資金市場
4. 擠出效應
十三 貨幣與通貨膨脹
1. 貨幣的概念、特征和貨幣數量的衡量
2. 貨幣數量論
3. 貨幣乘數
4. 通貨膨脹的成因和影響
十四 經濟增長理論
1. 新古典增長理論
2. 新增長理論
十五 經濟波動導論
1. 宏觀經濟學的時間范疇
2. 總需求
3. 總供給
4. 穩定化政策
十六 IS-LM模型
1. 產品市場與IS曲線
2. 貨幣市場與LM曲線
3. 產品市場與貨幣市場的一般均衡
4. IS-LM模型的運用
十七 開放經濟的宏觀經濟均衡
1. 開放經濟中的貿易、資本流動和匯率
2. 蒙代爾-弗萊明模型
3. 不同匯率制度下蒙代爾-弗萊明模型的運用
4. 國際利率差別的原因及影響
十八 總供給與菲利普斯曲線
1. 三種總供給曲線
2. 通貨膨脹、失業與菲利普斯曲線
十九 宏觀經濟政策的爭論
1. 穩定政策
2. 政府債務
二十 經濟學前沿動態與經濟熱點分析
第三部分 考試形式
一 答卷方式:閉卷,筆試
二 答題時間:180分鐘
三 滿分150分,分值比例
微觀經濟學 約50%
宏觀經濟學 約50%
四 題型比例
選擇題 約25%
判斷題 約 15%
計算題 約30%
分析題 約20%
其他題型 按需設置
五 參考書目
平狄克、魯賓費爾德:《微觀經濟學》(第八版),中國人民大學出版社,2013年6月。
曼昆:《宏觀經濟學》(第七版),中國人民大學出版社,2011年9月。
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中國研究生招生信息網
生源調劑系統
使用說明(考生版)
主辦單位:教育部高教學生司
承辦單位:全國高等學校學生信息咨詢與就業指導中心
客服電話:010-********-202
客服郵箱:kefu@chsi.com.cn
日 期:2007年3月
目 錄
§1. 調劑流程 1
§2. 登錄 2
§3. 查詢缺額信息 3
§4. 考生調劑報名 4
§5. 修改調劑信息 4
§6. 查看復試通知 5
§7. 查看調劑政策 5
§8. 附錄 5
調劑基本規則: 5
考生分類: 6
分區概念: 6
照顧學科(一級學科): 6
本系統主要功能:考生用戶可以查詢調劑缺額信息、填報調劑志愿、查看報名信息、接收和回復錄取通知,以及查詢相關的調劑政策和規則。
本系統適用考生范圍:非破格、非34所自劃線學校、34所學校的考生中報考單位和錄取單位、報考專業和錄取專業發生變化的、非雙少生的所有上線(國家線)統考考生。
中國研究生招生信息網網址: yz.chsi.com.cn(公網)和yz.chsi.cn(教育網)
§1 調劑流程考生參加網上調劑的基本規則:
[1] 考生憑網報時注冊的用戶名和密碼登陸"中國研究生招生信息網"的網上調劑系統。如果忘記了用戶名或密碼,請使用“找回密碼”功能,輸入相關信息來找回用戶名或密碼;
[2] 考生填報前請認真閱讀各招生單位在其招生單位信息欄目里公布的調劑要求,查詢各專業缺額信息;
[3] 通過調劑系統選擇需要調劑的招生單位和專業(可選擇兩個志愿),填報調劑志愿;
[4] 確認提交調劑志愿后,招生單位將盡快反饋是否參加復試的通知。請考生及時登錄調劑系統,查看志愿狀態和招生單位的反饋通知。如果收到復試通知,請考生按照招生單位的調劑要求辦理相關手續;
[5] 復試沒有通過的考生可以繼續參加調劑志愿的填報;
[6] 考生填報調劑志愿的時候,聯系方式尤為重要,是招生單位主動聯系的一個重要方式,請仔細填寫。
考生參加網上調劑的流程圖如圖 11:
圖 11考生填報調劑志愿流程圖
§2 登錄考生憑借在2007年研究生網報期間所填寫的用戶名和密碼登陸中國研究生招生信息網的網上調劑系統填報調劑志愿。
如果考生忘記了用戶名和密碼,請在考生登陸窗口點擊【忘記密碼】鏈接,進入找回密碼頁面。系統提供兩種找回密碼的方式,可以任意選擇其中的一種。
一、通過輸入注冊用戶名和信箱,可以將密碼發送到注冊郵箱
二、通過輸入姓名、考生編號以及證件號碼找回用戶名、密碼,可以直接顯示在網頁上面。
登陸后點擊【網上調劑】,可以看到如下界面。請仔細閱讀考生參加網上調劑的基本規則合操作流程。通過點擊左側導航欄可以進入相應的模塊,下面逐一介紹。
圖 21
§3 查詢缺額信息本模塊用于查詢各個招生單位各專業缺額人數或缺額狀態。
選擇適當的查詢條件后,點擊“提交”按鈕即可看到所需信息。
注意:
[1] 考生只能查詢到各招生單位公布缺額的專業,不公布缺額的招生單位或專業不在查詢結果中;
[2] 所在區域和所在省市是必選項,招生單位和專業至少選擇其中一項。缺額人數可選可不選。
[3] 缺額人數未知表示此專業有缺額,但是具體人數未知。
[4] 按招生單位所在省市,全國分成三個區域,不同區域的復試最低分數線和調劑分數線有所不同(見附錄)。
§4 考生調劑報名在考生填報調劑志愿之前,通過查看國家線可以知道本人成績所處的分數線類別,從而知道自己可以向哪些招生單位提交調劑志愿,相關規則見附錄。考生也可參考各招生單位缺額狀態和發布的調劑政策或信息,結合自己的實際情況,確定調劑志愿。
當填報志愿選擇到具體專業時,點擊該行后面的【查看該專業要求】文字鏈接,在彈出的頁面中,招生單位會將調劑的一些要求或者聯系方式等一些重要信息寫在里面,請考生們注意留心查看。在院校信息模塊有更詳細的各院校介紹以及聯系方式的說明,也可以到這個模塊中去查看。
注意:
[1] 填報調劑志愿時請注意查看頁面上的提示和注意信息。
[2] 如果填報調劑志愿不成功,那么系統會給出相應的不能報名原因的提示。錯誤的原因大致有如下幾種:
(1) 分數未達到所報招生單位的分區分數線
(2) 法碩和MBA專業不允許跨專業調劑
(3) 分數只夠專業內調劑,不能跨專業調劑
(4) 跨專業調劑,但分數未達到所報招生單位的分區分數線
[3] 在填報調劑志愿的時候,每個考生可以填報2個志愿,這兩個志愿是平行的,由于修改志愿都需要在上次填報或修改之后的48小時,所以希望每一位考生在填寫調劑志愿的時候認真負責。
§5 修改調劑信息考生在此模塊可以查看并修改填報的調劑志愿,編輯調劑志愿后點擊【提交】即可。
注意:
[1] 在每條志愿中有一個調劑志愿狀態,有三種狀態:調劑志愿已能被招生單位查詢(即志愿提交成功)、調劑志愿已被招生單位查看(招生單位已看過你的調劑志愿,但還未決定是否參加復試)、招生單位對此調劑志愿已發復試通知(考生需盡快查看復試通知內容并回復招生單位的復試通知)
[2] 如果距離上次填報或修改不到48小時,那么志愿信息將會顯示為灰色,并且不可更改。
§6 查看復試通知考生可以在這個模塊中查看所填報調劑志愿的招生單位是否向自己發送了復試通知,對于招生單位發送的復試通知,考生可以回復此通知,表明愿意或拒絕去該招生單位參加復試,并且可以通過和招生單位取得聯系,來進一步確認協商。
注意:沒有回復的復試通知招生單位可視各單位實際情況處理,所以希望考生在填報調劑志愿后,要經常瀏覽查看復試通知頁,以免錯過回復復試通知。且對于發送給考生的通知,招生單位是不能做修改和刪除的,所以也請廣大考生放心。
確認調劑并復試,招生單位擬錄取考生后,考生向原招生單位申請辦理調劑手續,同時擬錄取招生單位向原招生單位發出書面查閱試卷函件,
§7 查看調劑政策用于查看各招生單位發布的調劑政策,在各單位的院校信息中。
§8 附錄調劑基本規則:[1] 第一志愿沒有被招生單位錄取的上線考生,均可參加網上調劑;
[2] 所有需要調劑的考生均需通過網上填報調劑志愿。通過其它方式進行調劑的考生也需通過網上補報調劑志愿;
[3] 參加調劑的考生每人可以在網上填報兩個平行調劑志愿,確定后的調劑志愿在48小時內不允許修改(兩個志愿單獨計時),以供招生單位下載志愿信息和決定是否通知考生參加復試。48小時后,考生可以重新填報調劑志愿;
[4] 考生在網上填報調劑志愿時,選擇調劑的招生單位、專業科類與自己的考試成績必須符合國家的調劑政策,否則將無法提交;
[5] 請調劑考生注意瀏覽各招生單位公布的調劑方法和復試通知。
考生分類:A類考生:報考地處一區單位的考生;
B類考生:報考地處二區單位的考生,或者目前在二區工作且定向或委托培養回原單位的考生;
C類考生:報考地處三區單位的考生,或者目前在三區工作且定向或委托培養回原單位的考生。
分區概念:根據考生所在地理位置的不同,大致分為三個區域。
1區:系北京、天津,河北、山西、遼寧、吉林、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、江西、山東、河南、湖北、湖南、廣東18省(市);
2區:重慶、四川、陜西3省(市);
3區:系內蒙、廣西、貴州、云南、西藏、甘肅、青海、寧夏、新疆、海南10省(區)。
照顧學科(一級學科):研究生官網招生信息網(6)
2020天津考研報名系統:中國研究生招生信息網
出國留學考研網為大家提供2018天津考研報名系統:中國研究生招生信息網,更多考研資訊請關注我們網站的更新!
2018天津考研報名系統:中國研究生招生信息網
點擊下面圖片即可進入考研報名:(請在規定時間報名)
一、報考條件及要求
凡不按要求報名、網報信息誤填、錯填或填報虛假信息而造成不能考試或錄取的,后果由考生本人承擔。
3.根據教育部相關要求,應屆本科畢業生應選擇就讀學校所在省(區、市)辦理網上報名和現場確認手續;工商管理、公共管理、旅游管理、和工程管理等專業學位考生和其他專業的往屆本科畢業生應選擇戶籍或工作所在地報考(招生單位有特殊要求的除外)。往屆本科畢業生現場確認時須提供本市戶籍證明或在本市工作證明,提供虛假證明信息的,一經查實,將取消考試、錄取資格。
二、報名流程
1.選擇報考點
(1)全市共設26個報考點,其中設置高校報考點17個,分別是南開大學、天津大學、天津科技大學、天津工業大學、天津師范大學、天津財經大學、天津醫科大學、天津音樂學院、天津美術學院、天津中醫藥大學、天津理工大學、天津外國語大學、天津商業大學、天津城建大學、天津職業技術師范大學、河北工業大學、中國民航大學的研究生招生辦公室;設置區報考點9個,分別是和平區、河東區、河西區、南開區、河北區、紅橋區、塘沽區、東麗區、津南區的招生辦公室。在進行網上報名時,考生須填寫報考點。所有在天津市報名參加考試的考生均必須在規定的時間通過網上支付繳納報考費,否則報名信息無效(網上支付說明“2018年天津市碩士研究生招生考試報名考試費用網上支付說明”)。
(2)凡報考南開大學、天津大學、天津科技大學、天津工業大學、天津師范大學、天津財經大學、天津醫科大學、天津音樂學院、天津美術學院、天津中醫藥大學、天津理工大學、天津外國語大學、天津商業大學、天津城建大學、天津職業技術師范大學、河北工業大學、中國民航大學的考生,報考點只能選擇所報考的院校。9個區招辦報考點均不接收報考上述17所院校的考生報名。
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華中科技大學碩士研究生入學考試《中藥學綜合》考試大綱
(科目代碼:756)
一、考試性質
藥學綜合是報考我校藥學專業碩士研究生的一門綜合基礎課程,由有機化學、分析化學和藥用植物學三門課程組成。旨在考察學生對中藥學基礎課程基本概念、理論以及各方面知識的掌握程度,為進一步學習藥學相關課程打下基礎。
二、?考試形式與試卷結構
1、答卷方式:閉卷、筆試
2、答題時間:180分鐘
3、題型比例: 單選題? 50%
簡答題? 30%
論述題? 20%
三、考查要點
有機化學部分
本課程理論部分著重介紹有機化學的基本結構理論、各類化合物的結構、命名、性質和合成等方面的知識,強調學生靈活運用有機基本理論來解釋、分析實驗現象、結果的能力。通過本課程的學習,要求學生:(1)掌握各類有機化合物的命名法、有機化合物的異構現象(碳鏈、位置及官能團異構、構象、順反及對映異構);(2)應用價鍵理論和共振論的基本概念,理解典型有機化合物的基本結構;(3)掌握立體化學的基本知識和基本理論;(4)能運用電子效應(誘導與共軛)理論,理解結構與性質的關系,解釋某些有機反應的問題;(5)初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基、碳烯等活性中間體及其在有機反應中的作用;(6)掌握重要親核取代、親電取代、親電加成、親核加成和游離基反應的歷程,并能初步運用以解釋相應的化學反應。(7)掌握各類有機化合物的基本性質與重要有機化學反應:取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脫羧、偶聯等反應,以及它們在有機合成上的初步運用。
第一章 緒論
1、有機化合物的分類和構造式的表達;
2、有機酸堿的概念。
重點內容:有機酸堿理論。
第二章 烷烴和環烷烴
1、烷烴和環烷烴的分類、命名、構造異構;
2、烷烴的結構與構象分析;
3、烷烴的化學反應:氧化、熱裂解和鹵代反應;鹵代反應機理、反應進程與能量關系、過渡態理論對理解有機反應機理的促進;
4、環烷烴的結構與化學性質:活潑性(開環及開環方向)與環大小的關系;
5、環己烷及取代環己烷的構象(船式和椅式、a鍵和e鍵)。
重點內容:自由基取代反應、構象分析、小環化合物的化學特性。
第三章 烯烴
1、烯烴的異構:碳鏈異構、位置異構、順反異構(含兩個或更多個雙鍵的異構)。
2、烯烴的命名:(系統命名)
3、烯烴的化學性質:加成反應(加氫、鹵化氫、硫酸、水、次鹵酸、硼氫化反應)。氧化反應(高錳酸鉀氧化、臭氧氧化)。聚合反應,α-H的鹵代反應。
4、烯烴加成反應歷程:(正碳離子、翁離子),馬氏定則的理論解釋(用誘導效應和正碳離子的穩定性進行解釋)。
5、碳正離子的結構、相對穩定性和重排;
6、烯烴制備:炔烴的還原;醇的失水;鹵烷脫鹵化氫。
重點內容:親電加成反應及其歷程。
第四章 炔烴和二烯烴
1、炔烴和二烯烴的結構、分類和命名。
2、炔烴的化學性質:加成反應(加氫、鹵素、鹵化氫、水、醇),氧化反應,炔烴的活潑氫反應。
3、共軛二烯烴的化學性質(1.2加成與1.4加成、烯丙基碳正離子的穩定性、速度控制與平衡控制),1、4——加成反應(用共振論解釋),Diels-Alder反應電環化反應。
4、共軛效應。
重點內容:炔烴的親電加成反應、二烯烴的共軛加成、共軛效應。
第五章 立體化學基礎
1、平面偏振光及比旋光度;
2、對映異構體和手性;
3、分子的對稱性和手性:對稱因素、手性因素;
4、對映異構體的表示方法:費歇爾投影式;
5、對映異構體構型的命名:R、S命名法;
6、含一個或多個手性碳原子的化合物:旋光異構體的個數和相互關系;
7、外消旋體的拆分;
8、取代環烷烴的立體異構:順反異構和對映異構;
9、烷烴鹵代反應和烯烴與鹵素加成反應的立體化學。
重點內容:R、S構型命名法,費歇爾投影式表示方法、有關反應的立體化學特征。
第六章 芳烴
1、苯的結構與命名。
2、開庫勒結構式,共振論及其對苯分子結構式的解釋。
3、芳香烴的化學性質:取代反應(鹵化、硝化、磺化、烷基化)反應歷程。氧化反應:苯環的氧化,側鏈的氧化。加成反應:加氫、加氯。
4、多環芳烴:萘結構、性質(取代、氧化、加氫)。
5、非苯芳烴——Huckel規則,環辛四烯負離子,奧,輪烯。
重點內容:芳烴的親電加成反應,休克爾規則。
第七章 鹵代烷
1、鹵代烷的結構、分類和命名;
3、親核取代反應:SN1、SN2機理及各自的立體化學特征;
5、影響親核取代反應的因素:從底物結構、離去基團、親核試劑、溶劑等角度考慮;
6、消除反應:E1、E2機理及各自的立體化學特征,消除產物與底物結構的本質聯系;
7、格氏試劑的制備和用途。
重點內容:親核取代反應和消除反應。
第八章 醇、酚和醚
1、醇、酚、醚的結構、分類和命名;
2、醇的化學性質:?O-H鍵的斷裂(酸性),C-O鍵的斷裂(親核取代反應,成醚反應,消除反應,成酯反應等),氧化和脫氫反應;
3、二元醇的反應:高碘酸或四醋酸鉛氧化,頻哪醇重排;
4、醇的制備;
5、酚的化學反應;
6、醚的化學性質:堿性,醚鍵的斷裂,自動氧化;
7、醚的制備:醇分子間脫水,威廉姆遜合成法;
8、環氧化物結構及化學反應:酸、堿條件下開環的方向性和立體化學。
重點內容:醇酚醚的化學反應及各自的制備方法。
第九章 醛和酮
1、結構、分類和命名;
2、醛、酮的化學性質:羰基上的加成反應(與HCN、NaHSO3、ROH、H2O、與金屬有機化合物的加成、與胺及氨的衍生物的加成);α—活潑氫的反應。(烴基的鹵代、鹵仿反應、羥醛縮合、曼尼希反應);
3、氧化和還原反應,(Tollens試劑,Fehling試劑),還原反應(催化加氫,用金屬氧化物還原,Clemmenson??? 反應),Cannizzaro反應;
4、維梯希反應、安息香縮合反應;
5、α,β—不飽和醛酮的反應(加格氏試劑、HCN、麥克爾加成);
6、親核反應歷程:(簡單的加成反應歷程,加成—消去反應歷程,羰基加成反應的立體化學);
7、醛酮的制備:(醇的氧化或脫氫,炔烴的水合,同碳二鹵烴水解,Friedel—Crafts酰化反應)。
重點內容:醛酮的親核加成反應及其制備方法,醛酮縮合反應及其應用。
第十章 羧酸和取代羧酸
1、羧酸的結構、分類和命名;
2、羧酸的結構與酸性:重點介紹電子效應對酸性的影響;
3、羧酸的化學性質:重點介紹羧酸轉化為羧酸衍生物的反應;
4、羧酸的制備:介紹羧酸的各種制備方法;
5、取代羧酸:重點介紹鹵代羧酸和羥基羧酸的化學特性和制備方法。
重點內容:電子效應對酸性的影響,羧酸及取代羧酸的反應。
第十一章 羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的結構和命名;
2、羧酸衍生物的化學反應:
(1)親核取代反應:水解、醇解、氨解反應;
(2)與有機金屬化合物的反應:與格氏試劑和烴基銅鋰試劑的反應;
(3)還原反應:金屬氫試劑還原、Rosenmund還原、Bouveult-Blanc還原等;
(4)酰胺的特性:酸堿性、Hofmann降解等;
3、羧酸衍生物的制備方法;
重點內容:羧酸衍生物的化學反應。
第十二章 碳負離子的反應
1、酯縮合反應:克萊森縮合及其歷程、交叉酯縮合、Dieckmann縮合等;
2、乙酰乙酸乙酯與丙二酸二乙酯在有機合成中的應用;
3、邁克爾加成。
重點內容:相關碳負離子的反應。
第十三章 有機含氮化合物
1、硝基化合物的結構、分類、命名和化學反應;
2、胺類化合物的結構、分類和命名;
3、胺的制備;
4、胺的化學反應:胺的堿性及影響胺的堿性的因素;烴基化、酰基化及磺酰化;與亞硝酸的反應及其應用;芳環上的鹵代、硝化、磺化;芳胺與醛酮的縮合反應;
5、重氮化合物和偶氮化合物
(1)芳香重氮鹽的制備與結構;
(2)芳香重氮鹽的反應:被鹵素、氰基、硝基、氫原子的取代;還原、偶合以及在有機合成中的應用。
6、季銨鹽和季銨堿:季銨鹽的命名、性質及應用;季銨堿的制備、性質(Hofmann消除)。
重點內容:氨的性質與制備方法。
第十四章 雜環化合物
1、雜環化合物的分類和命名
2、六元雜環化合物
(1)吡啶:電子結構及芳香性;物理性質;堿性;化學反應
(2)喹啉和異喹啉:結構;化學反應;合成
3、五元雜環化合物:吡咯、呋喃、噻吩:電子結構及芳香性;化學反應。
重點內容:基本雜環化合物的命名、結構特征及化學性質。
此外,考試內容新增各種類型化合物的基本波譜特征。
分析化學部分
第二章 誤差和分析數據處理
1、與誤差有關的基本概念:準確度與誤差,精密度與偏差,系統誤差與偶然誤差;提高分析結果準確度的方法。
2、有效數字及其運算法則。
3、基本統計概念:偶然誤差的正態分布和t分布,平均值的精密度和置信區間,顯著性檢驗,可疑數據的取舍,相關與回歸。
重點內容:精密度與偏差,有效數字及其運算法則。
第三章 滴定分析法概論
1、滴定反應必須具備的條件;
2、標準溶液及其濃度表示方法;
3、滴定分析法中的有關計算。
4、各類滴定分析方法的基本概念和基本計算(滴定分析的特點、滴定曲線、指示劑、滴定誤差和林邦誤差計算公式、滴定分析中的計量關系、標準溶液的濃度和滴定度有關的計算、待測物質的質量和質量分數的計算);
5、標準溶液和基準物質。
重點內容:各類滴定分析方法的基本概念和基本計算。
第四章 酸堿滴定法
1、水溶液中弱酸各型體的分布和分布系數;各種類型溶液pH值的計算;
2、酸堿指示劑的變色原理;指示劑的變色范圍及其影響因素;指示劑的選擇原則;
3、強酸(堿)、一元弱酸(堿)、多元酸(堿)的滴定曲線特征,及影響滴定突躍范圍的因素;一元弱酸(堿)、多元酸(堿)能否準確滴定可行性的判斷;強酸(堿)、一元弱酸(堿)滴定終點誤差的計算;酸堿標準溶液的配制與標定;直接或間接測定原理及測定結果的計算。
4、非水溶液中酸堿滴定法基本原理;溶劑的分類,溶劑的性質(離解性、酸堿性、極性、均化效應和區分效應),溶劑的選擇,非水溶液中堿的滴定。
重點內容:
1、指示劑的選擇原則;
2、強酸(堿)、一元弱酸(堿)、多元酸(堿)的滴定。
第五章 配位滴定法
1、配合物各型體的分布和分布系數;
2、配位平衡,配位滴定曲線,金屬指示劑,標準溶液的配制和標定,配位滴定的終點誤差,配位滴定中酸度的選擇和控制,提高配位滴定的選擇性;
3、配位滴定方式。
重點內容:配位平衡。
第六章 氧化還原法
1、氧化還原反應及特點;條件電位及其影響因素;氧化還原反應進行程度的判斷;影響氧化還原反應速度的因素;
2、氧化還原滴定曲線及其特點、指示劑及應用;
3、碘量法、高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法的基本原理、指示劑、標準溶液的配制與標定;溴酸鉀法和溴量法。
重點內容:
1、氧化還原反應及特點;
2、碘量法、高錳酸鉀法。
第七章 沉淀滴定法和重量分析法
1、銀量法指示終點方法:鉻酸鉀指示劑法、鐵胺釩指示劑法和吸附指示劑法。
2、重量分析法分類;基本概念:沉淀法、揮發法、沉淀形式、稱量形式、溶度積和溶解度;影響沉淀溶解度、沉淀純度的因素;沉淀條件的選擇;稱量形式與分析結果的計算。
重點內容:沉淀滴定法和重量分析法基本概念。
第八章 電位法和永停滴定法
1、電化學分析法及其分類;基本概念:化學電池的組成、相界電位、液接電位、指示電極、參比電極;pH玻璃電極構造、響應機制及pH測量原理和方法,注意事項;離子選擇電極Nernst方程式,電位選擇性系數;
2、電位滴定法原理和特點,確定終點的方法;
3、永停滴定法的原理、I-V滴定曲線。
重點內容:電位滴定法和永停滴定法的原理。
第九章 光譜分析法概論
1、電磁輻射及其與物質的相互作用;電磁輻射的概念與特征;電磁輻射的波長、波數、頻率和能量之間的關系及其計算;電磁波譜的分區;
2、光學分析法的分類;
3、光譜分析儀器五大部件。
重點內容:光學分析法的分類。
第十章 紫外-可見分光光度法
1、電子躍遷類型;基本概念:吸收峰、谷、肩峰和末端吸收;生色團、助色團、紅移和藍移、增色效應和減色效應、弱帶和強帶;吸收帶及吸收帶的影響因素;
2、朗伯-比爾定律;偏離比爾定律的因素;透光率的測量誤差;
3、紫外-可見分光光度計主要部件;分光光度計的類型;
4、定性鑒別,純度檢查,雜質限量檢查;單組分定量、多組分定量;紫外吸收光譜法用于有機化合物分子結構研究;
重點內容:朗伯-比爾定律。
第十一章 熒光分析法
1、熒光的定義,分子熒光的產生,熒光與分子結構的關系,影響熒光強度的因素,熒光強度與物質濃度的關系;
2、熒光定量分析方法;
3、熒光分光光度計。
重點內容:熒光與分子結構的關系。
第十二章 紅外分析法
1、分子振動能級和振動形式;紅外吸收光譜的產生條件;
2、吸收峰位置及強度;特征峰與相關峰;
3、有機化合物的典型紅外光譜;
4、紅外光譜儀的類型。
重點內容:
1、紅外吸收光譜的產生條件;
2、有機化合物的典型紅外光譜。
第十三章 原子吸收分光光度法
1、原子吸收分光光度法的特點;原子的量子能級;原子在各能級的分布;共振吸收線;譜線輪廓和譜線變寬的影響因素;
2、原子吸收的測量:積分吸收法、峰值吸收法;
3、原子吸收分光光度計的基本結構及各部件的作用;
4、原子吸收光譜分析法的靈敏度、檢出限;原子吸收光譜定量分析方法。
重點內容:原子吸收分光光度法的基本原理。
第十四章 核磁共振波譜法
1、核磁共振吸收條件,化學位移及影響因素,自選耦合和自旋裂分;
2、廣義n+1規律。
重點內容:核磁共振波譜法的基本原理。
第十五章 質譜法
1、主要離子:分子離子、同位素離子、亞穩離子、重排離子等;
2、分子離子峰的判斷依據;
3、質譜法的基本原理及特點。
重點內容:
1、質譜法的基本原理;
2、分子離子峰的判斷。
第十六章 色譜分析法概論
1、色譜分析法的概念;色譜法的分類和發展;
2、色譜過程;色譜流出曲線和有關概念(保留值、峰高和峰面積、區域寬度、分離度);分配系數和容量因子、色譜分離的前提;
3、各類色譜的分離機制;
4、色譜基本理論(塔板理論和速率理論)。
重點內容:
1、色譜法的有關概念;
2、色譜基本理論(塔板理論和速率理論)。
第十七章 氣相色譜法
1、氣相色譜法的分類和特點及一般流程;
2、氣相色譜固定相、流動相和檢測器,色譜條件的選擇;
3、定性與定量分析;
4、毛細管氣相色譜法。
重點內容:
1、氣相色譜原理;
2、氣相色譜檢測器;
3、定性與定量分析。
第十八章 高效液相色譜法
1、高效液相色譜法的主要類型;
2、化學鍵合相色譜法(正相、反相鍵合相色譜法和反相離子對色譜法);其他高效液相色譜法(離子色譜法、手性色譜法、親合色譜法);化學鍵合相的種類、性質和特點,溶劑強度和選擇性,流動相最優化方法簡介;
3、高效液相色譜中的速率理論;分離方法的選擇;
4、定性和定量分析方法。
重點內容:
1、反相色譜法;
2、定性和定量分析方法。
第十九章 平面色譜法
1、平面色譜法的分類;
2、薄層色譜法的主要類型;吸附薄層色譜法的吸附劑和展開劑;薄層色譜法的操作方法;
3、紙層色譜法的分離原理。
重點內容:薄層色譜法。
第二十一章 色譜聯用分析法
1、氣相色譜-質譜聯用原理;
2、液相色譜-質譜聯用原理;
3、全掃描模式、總離子流色譜圖、質量色譜圖、色譜-質譜三維譜和質譜;
重點內容:電噴霧和大氣壓化學離子化接口。
藥用植物學部分
緒論
1、掌握藥用植物學的含義,性質和特點及其在中藥專業的地位和作用。2、熟悉藥用植物學的內容和與相關學科的關系。3、了解藥用植物學的發展簡史。
重點內容:藥用植物學研究內容及任務,我國古代中藥本草著作特色。
第一章 生命起源與植物的進化
1、掌握陸生植物進化的歷程;2、熟悉生物多樣性。
重點內容:陸生植物進化的歷程。
第二章? 植物的細胞
1、掌握植物細胞的顯微結構。2、熟悉可供顯微鑒別的主要內含物和細胞壁特化的顯微化學反應。3、了解植物細胞的超喂結構和細胞的增殖。
重點內容:植物細胞的顯微結構
第三章 植物組織
1、掌握保護組織、機械組織、輸導組織和分泌組織的特征、功能。2、熟悉分生組織、薄壁組織主要特征、功能。3、熟悉維管束的概念及類型。 重點內容:各類組織的含義和維管束的類型。
第四章 根
1、掌握正常根與變態根的形態與類型;掌握根尖的構造、根的初生構造、側根的形成、根的次生構造;
2、熟悉根的生理功能;
3、了解根的異常構造、根瘤和菌根。
重點內容:根的初生構造和次生構造特征。
第五章 莖
1、掌握莖的形態特征;根和莖,特別是地下莖和根的區別;地上莖中的纏繞莖和攀援莖,匐匍莖和平臥莖的區別;小塊莖和塊莖,小鱗莖和鱗莖的區別。
2、熟悉雙子葉植物莖的初生構造及各種類型的次生構造。
3、了解芽及其類型;單子葉植物莖和根莖、裸子植物莖的構造特點;莖的異常構造;莖的生理功能。
重點內容:雙子葉植物莖的初生構造及各種類型的次生構造特征。
第六章 葉
1、掌握確定葉形的原則及常見葉形、葉序。單葉和復葉的區別。
2、熟悉雙子葉植物葉的構造。
3、了解單子葉植物(禾本科)葉的構造特點;葉的生理功能。
重點內容:雙子葉植物葉的構造特征。
第七章 花
1、掌握花萼、花冠、雄蕊、雌蕊的形態構造特征和類型。
2、熟悉花和花序的類型,花程式。
3、了解花的生理功能,花粉粒的形態構造特點及其價值。
重點內容:花粉粒的顯微構造特點。
第八章 果實與種子
1、掌握果實、種子的形態特征和類型。
2、熟悉常見藥用果實、種子。
3、了解果實、種子的生理功能。
重點內容:果實、種子的形成和特征。
第九章 植物分類概論
1、掌握植物分類的目的和任務,分類單位,植物命名法。
2、熟悉植物界的分門和植物分類檢索表。
3、了解植物分類簡史。
重點內容:分類單位,植物命名法。
第十章 孢子植物
1、掌握藻類、真菌、地衣、苔蘚、蕨類植物主要特征和分門。
2、熟悉常見藥用藻類、真菌、地衣、苔蘚、蕨類。
??? 3、了解藥用藻類、真菌、地衣、苔蘚、蕨類研究進展。
重點內容:藻類、真菌、地衣、苔蘚、蕨類植物主要特征和分門
第十一章 裸子植物
1、掌握裸子植物門的特征及分類。
2、熟悉常見科的特征和主要藥用植物。3、了解裸子植物的生活史。
重點內容:裸子植物門的特征及分類。
第十二章 被子植物
1、掌握被子植物門的特征及分類。2、熟悉20—24個重點科、15—20個主要屬的特征和拉丁名,50—60種常見藥用
植物及其學名。能熟練運用植物科屬檢索表鑒定植物。
3、了解被子植物主要分類系統(恩格勒系統、哈欽松系統、塔赫他間系統、克朗奎斯特系統)。
重點內容:
離瓣花亞綱
一、桑科Moraceae
重要藥用植物及入藥部位:
1)桑:根皮(桑白皮)嫩枝(桑枝)葉(桑葉)果穗(桑葚子)
2)大麻 果實(火麻仁)
3)無花果 隱頭果(無花果)
4)薜荔 隱頭果(木饅頭)
二、木蘭科 Magnoliaceae
重要藥用植物及入藥部位
1)厚樸 根皮、干皮和枝皮(厚樸)
2)北五味子∕五味子 果實(五味子)
3)八角 果實(八角)
三、十字花科Cruciferae,Brassicaceae
重要藥用植物及入藥部位:
1)菘藍 根(板藍根)葉(大青葉)
2)葶藶 種子(葶藶子或北葶藶子)
3)白芥 種子(白芥子)
四、薔薇科 Rosaceae
重要藥用植物及入藥部位:
1)龍牙草 全草(仙鶴草)
2)掌葉覆盆子 果實(覆盆子)
3)月季花 花(月季花)
4)玫瑰花 花(玫瑰花)
5)地榆 根(地榆)
6)杏 種子(苦杏仁、杏仁)
7)山楂 果實(山楂)
8)皺皮木瓜 果實(木瓜、皺皮木瓜)
五、豆科 Leguminosae,Fabaceae
重要藥用植物及入藥部位
1)合歡 樹皮(合歡皮)
2)決明 種子(決明子)
3)皂莢 果實(皂莢)
4)甘草 根及根莖(甘草)
5)莢膜黃芪 根(黃芪)
6)補骨脂 果實(補骨脂)
7)密花豆 莖藤(雞血藤)
8)野葛 根(葛根)
9)苦參 根(苦參)
六.大戟科 Euphorbiaceae
重要藥用植物及入藥部位
1)巴豆 種子(巴豆)
2)蓖麻 種子(蓖麻子)
3)大戟 根(京大戟)
七、五加科
重要藥用植物及入藥部位
1)人參 根(人參)
2)三七 根(三七)
3)西洋參 根(西洋參)
4)細柱五加 根皮(五加皮)
5)刺五加 根、根狀莖、莖皮(刺五加)
八、傘形科Umbelliferae
重要藥用植物及入藥部位
1)當歸 根(當歸)
2)柴胡 根(柴胡)
3)川芎 根狀莖(川芎)
4)防風 根(防風)
5)白花前胡 根(前胡)
(Ⅱ)合瓣花亞綱
一、唇形科Labiatae
重要藥用植物及入藥部位
1)益母草 全草(益母草)果實(茺蔚子)
2)薄荷 全草(薄荷)
3)丹參 根(丹參)
4)黃芩 根(黃芩)
5)紫蘇 葉(蘇葉)梗(蘇梗) 果(蘇子)
6)夏枯草 全草或花序(夏枯草)
7)連錢草 全草(連錢草)
二、茄科Solanaceae
重要藥用植物及入藥部位
1)寧夏枸杞 果實(枸杞)
2)百花曼陀羅 全株及種子有毒,花(洋金花)
3)枸杞 根皮(地骨皮)
4)酸漿 果實
三、桔梗科Campanulaceae
重要藥用植物及入藥部位
1)黨參 根(黨參)
2)桔梗 根(桔梗)
3)沙參 根(南沙參)
4)半邊蓮 全草(半邊蓮)
四、菊科Compositae
重要藥用植物及入藥部位
1)紅花 管狀花冠(紅花)
2)菊花 花序(菊花)
3)白術 根莖(白術)
4)茵陳 幼(茵 陳);黃花蒿 地上部分(青蒿)、艾葉(艾葉)
5)蒼術 根莖(蒼術)
6)牛蒡 果(牛蒡子);根莖葉(牛蒡根莖葉)
7)大薊、小薊 全草
五.天南星科Araceae
重要藥用植物及入藥部位
1)半夏 塊莖(半夏)
2)天南星 塊莖(天南星)
六、百合科Liliaceae
重要藥用植物及入藥部位
1)百合 鱗莖或鱗葉(百合)
2)浙貝母 小鱗莖(珠貝) 鱗葉(大貝)
3)知母 根狀莖(知母)
七、蘭科 Orchidaceae
重要藥用植物及入藥部位
1)天麻 塊莖(天麻)
2)石斛 全草(金釵石斛)
3)白及 塊莖(白及)
第十三章 中國藥用植物資源
1、掌握藥用植物資源的分區
2、熟悉各區藥用植物的分布特點
3、了解水生藥用植物的分布規律
重點內容:藥用植物資源的分區。寧可累死在路上,也不能閑死在家里!寧可去碰壁,也不能面壁。是狼就要練好牙,是羊就要練好腿。什么是奮斗?奮斗就是每天很難,可一年一年卻越來越容易。不奮斗就是每天都很容易,可一年一年越來越難。能干的人,不在情緒上計較,只在做事上認真;無能的人!不在做事上認真,只在情緒上計較。拼一個春夏秋冬!贏一個無悔人生!早安!—————獻給所有努力的人.
研究生官網招生信息網(8)
資源學院-首頁-中國地質大學研究生招生信息網
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